Sobre el Síndrome de Alstrom
El síndrome de Alstrôm Fuente: Almstrom Síndrome El síndrome de Alstrôm es una enfermedad hereditaria muy rara. Se sabe que el gen responsable es un gen recesivo, ya que los padres portadores de este gen no manifiestan ningún síntoma de la enfermedad. La razón por la que este síndrome es tan poco frecuente es porque para que el niño manifieste la enfermedad ambos padres han de ser portadores del gen. La transmisión al niño de una “doble dosis del gen” producirá los efectos del síndrome de Alstrôm. El primer efecto que normalmente se hace notar en el niño es lo que se denomina “nystagmus” (movimiento muy rápido e involuntario de los ojos) así como sensibilidad a la luz, que empieza en la infancia y posteriormente evoluciona a retinopatía y ceguera. Desde muy niños es muy normal el desarrollo de obesidad. Los problemas auditivos comienzan generalmente antes de los diez años de edad. Posteriormente, en edades muy jóvenes, se detectan niveles muy altos de insulina en sangre, diabetes ...
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